什么是无创DNA检测?无创DNA能检测哪些疾病?无创dna什么时候能拿检验报告单?

什么是无创DNA检测?

无创DNA检测是一种出生缺陷的二级预防措施。这是一种利用高通量测序技术,对孕妇血浆中的游离DNA片段(包含胎儿的游离DNA)进行生物学分析的技术,用于筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。这种检测通过抽取孕妇的外周血进行,对孕妇和胎儿几乎没有创伤性,因此称为“无创DNA检测”。

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为什么母亲的血液中会有胎儿DNA?

胎儿在子宫内通过脐带和胎盘与母亲进行物质交换,胎儿的游离DNA也是如此进入母亲的血液循环。当胎儿染色体出现异常时,胎儿DNA信息的变化会转化为孕妇血浆中游离DNA的变化,通过特殊的算法进行生物信息比对时,就会发现胎儿可能存在相关染色体异常。

无创DNA能检测哪些疾病?

目前,无创DNA检测的目标疾病包括:21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,但不能覆盖所有的染色体异常。与传统的唐氏筛查相比,无创DNA的检出率更高,假阳性率更低,21三体检出率不低于95%,18三体检出率不低于85%,13三体的检出率不低于70%。

自2017年2月起,威海市将无创DNA检测纳入政府民生工程,为符合条件的孕妇进行免费检测(夫妻一方为本地户籍,且孕妇血清学产前筛查为临界风险)。

无创dna什么时候能拿检验报告单?

无创DNA检查的结果通常在1-2周内可以获得。我们可以根据检查单上的信息判断胎儿是否健康,是否有遗传病,孕妇是否需要预防某些问题。在收到报告时,我们需要及时向医生咨询,了解胎儿在肚子里的状况,听取医生的建议。

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无创DNA检查的过程

1、抽取孕妇的血液,通过在血液中寻找胎儿的相关细胞,检测胎儿细胞中染色体基因的情况,看是否有异常的情况,并根据检查结果进行针对性处理。

2、如果无创DNA检测结果,高度怀疑胎儿染色体基因有异常,最后需要进行羊水穿刺或脐带血穿刺,确切地找到胎儿的细胞,进行染色体检测,最终确诊,看是否有相关异常情况,并进行针对性处理。

无创DNA检查更精确,检查会采集孕妇的五毫升血液,通过高通量测DNA技术能够准确地判断出胎儿的染色体是否异常,同时能够准确地获得胎儿的遗传信息,并能检测出胎儿是否患有三大染色体疾病。因此,孕妇可以根据自己的情况进行相应的检查。

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