三代试管婴儿筛查是什么？
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4—8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。
染色体遗传异常的原因有哪些？
1、遗传因素：
染色体异常常常是遗传的。如果父母中有染色体异常，那么子女出现染色体异常的可能性就会更高。还有一种可能是返祖现象，这是来自父母的上一代，但父母并没有染色体异常。
2、化学因素：
在日常生活中，我们会接触到各种化学物质，包括天然产物和人工合成物质。这些物质可能会通过食物、空气或皮肤进入人体，引起染色体变异。例如化学品、杀虫剂、毒药、抗代谢物、抗肿瘤药物等。
3、物理因素：
长期暴露在辐射环境中可能导致染色体异常。此外，放射性物质、医疗辐射、工业放射性物质污染等也可能导致染色体异常。
4、女性年龄因素：
女性年龄越大，胚胎的染色体异常率就越高。例如，35岁以上的女性生下的孩子罹患唐氏综合症的几率较高。
三代试管婴儿如何在准确检测出遗传异常？
目前，三代试管专家已经掌握了PGS/PGD技术。通过在移植前对囊胚数量和结构的全面筛查，可以判断是否存在染色体异常、检测基因突变点，并诊断囊胚是否携带可能导致特定疾病的基因缺陷或基因突变，有效避免274种遗传病对胎儿未来的影响，从根本上保证囊胚的健康。
在移植前，需要先检查子宫内环境。如果条件良好，将健康优质的囊胚植入宫腔内合适的位置，这样可以提高妊娠质量，保证母婴健康安全，实现优生优育。
在对囊胚进行基因检测之前，需要先完成囊胚培养的步骤，即将受精卵放入囊胚培养箱中，培养至第五天，形成活性强、着床能力高的囊胚。然后，准确提取囊胚的外围细胞（以后会发育成胎盘）制作切片，进行基因检测。这既能保证囊胚的健康，又能保护囊胚的完整性，确保囊胚的质量和活性不会受到影响。
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