三代试管婴儿筛查是什么?染色体遗传异常的原因有哪些?三代试管婴儿如何在准确检测出遗传异常?

三代试管婴儿筛查是什么?

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。检测物质取4—8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。

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染色体遗传异常的原因有哪些?

1、遗传因素:

染色体异常常常是遗传的。如果父母中有染色体异常,那么子女出现染色体异常的可能性就会更高。还有一种可能是返祖现象,这是来自父母的上一代,但父母并没有染色体异常。

2、化学因素:

在日常生活中,我们会接触到各种化学物质,包括天然产物和人工合成物质。这些物质可能会通过食物、空气或皮肤进入人体,引起染色体变异。例如化学品、杀虫剂、毒药、抗代谢物、抗肿瘤药物等。

3、物理因素:

长期暴露在辐射环境中可能导致染色体异常。此外,放射性物质、医疗辐射、工业放射性物质污染等也可能导致染色体异常。

4、女性年龄因素:

女性年龄越大,胚胎的染色体异常率就越高。例如,35岁以上的女性生下的孩子罹患唐氏综合症的几率较高。

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三代试管婴儿如何在准确检测出遗传异常?

目前,三代试管专家已经掌握了PGS/PGD技术。通过在移植前对囊胚数量和结构的全面筛查,可以判断是否存在染色体异常、检测基因突变点,并诊断囊胚是否携带可能导致特定疾病的基因缺陷或基因突变,有效避免274种遗传病对胎儿未来的影响,从根本上保证囊胚的健康。

在移植前,需要先检查子宫内环境。如果条件良好,将健康优质的囊胚植入宫腔内合适的位置,这样可以提高妊娠质量,保证母婴健康安全,实现优生优育。

在对囊胚进行基因检测之前,需要先完成囊胚培养的步骤,即将受精卵放入囊胚培养箱中,培养至第五天,形成活性强、着床能力高的囊胚。然后,准确提取囊胚的外围细胞(以后会发育成胎盘)制作切片,进行基因检测。这既能保证囊胚的健康,又能保护囊胚的完整性,确保囊胚的质量和活性不会受到影响。

 

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