区分一、二、三代试管婴儿区别在哪?试管筛查主要帮助人们解决哪些问题?第三代试管婴儿技术到底是如何筛查?

揭秘!三代试管活检真的会对胚胎有损害?对于不孕家庭来说,试管婴儿技术的出现给他们带来了新的希望,现如今,随着晚婚晚育的人群增多,对试管的需求也越来越多。试管婴儿技术发展到现在已经有四十几年的历史,目前主要区分一、二、三代试管,这三项技术的区别在于?

区分一、二、三代试管婴儿区别在哪?试管筛查主要帮助人们解决哪些问题?第三代试管婴儿技术到底是如何筛查?

区分一、二、三代试管婴儿区别在哪?

第一代试管婴儿技术:

即常规的体外受精与胚胎移植(IVF-ET)。指将男方精子与女方卵子取出体外,在实验室内使其自然受精,发育、选择出优质胚胎放入女方子宫内,发育、直至分娩的技术。

第二代试管婴儿技术:

即为卵母细胞胞浆内单精子注射技术(ICSI)。指在显微镜下选取形态正常、活力好的精子,用特殊的注射针直接注入卵细胞浆内帮助受精,形成胚胎的技术。这就好像是花粉比较少或者不成熟,花蕊接触不到合格的花粉。我们就把花粉取出,一粒一粒的挑选最健康的花粉,人工放入花蕊里。

三代试管婴儿技术

即胚胎种植前的遗传学筛查/诊断(PGS/PGD)。通过从胚胎中选取一个细胞来检测这个胚胎是否含有遗传病基因或者异常染色体,从而选取正常胚胎进行移植的技术。这就好像一株生病了的植物,有可能结出不健康的果实。我们就在温室里通过人工手段让他多开出几朵花,把不健康的花朵摘掉,保留其健康的花朵来孕育果实。

区分一、二、三代试管婴儿区别在哪?试管筛查主要帮助人们解决哪些问题?第三代试管婴儿技术到底是如何筛查?

第三代试管婴儿技术到底是如何筛查?

了解过试管知识的姐妹都知道,三代试管婴儿技术一直被大众誉为最强技术,主要帮助人们解决因遗传性问题导致的不孕不育,实现优生优育。但你知道,第三代试管婴儿技术到底是如何筛查出胚胎潜在的遗传性问题的吗?今天就为大家揭开三代试管胚胎活检的真相!

1、什么是胚胎活检

三代试管婴儿技术胚胎活检就是胚胎活体组织检查,通俗的来讲活检就是从胚胎中获取5-10个细胞的过程。照片中,就可以看到吸液吸管(右侧的玻璃管)轻轻地从胚胎中“扯出”几个细胞。胚胎活检一般是选择囊胚,即受精卵发育到5~6天时形成的由内细胞团、囊胚腔以及滋养外胚层构成的胚胎。

①内细胞团,一团紧密的细胞,这就是将来会发育成胎儿主体的部分;

②滋养层细胞,就是囊胚外面围了那一圈细胞,这就是将来发育成胎盘的部分;

③囊胚腔,囊胚有一个扩张的腔体,称为囊胚腔;

第5、6天的囊胚,胚胎的细胞数目明显增多,可以达到100个以上。而活检是在显微镜下抽取5-10个滋养层细胞作遗传学筛查,由于并没有动内胚团细胞(将来是发育胎儿的),就是为了避免损伤囊胚质量。

在胚胎送检期间所有囊胚都将被冷冻存储,等到染色体结果出来,经过检测合格的,可以选择胚胎进行移植。取下细胞后的囊胚仍然是存活的,其性质也不会改变,更不会影响到这个胚胎将来的健康或者是着床率。

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2、什么是PGS?

PGS也就是胚胎植入前遗传学筛查。PGS以胚胎全部染色体为检查对象,可观察染色体对数有无缺失以及染色体形态结构有无正常。但是PGS只能筛查染色体层面,不能对基因进行检查。PGS可以检测出染色体数目问题。正常胚胎的染色体都是成对存在,即都是2倍体。如果某个编号的染色体上只有1条或者有3条,那么这就是染色体数目问题。

常见的有18、21三体综合征、特纳氏综合征、克氏综合征等。PGS也可以检测出染色体结构问题。每个染色体上都有多个基因片段,如果这些基因片段位置发生了改变,那么这个胚胎也难以正常发育。常见的有染色体平衡易位、罗氏易位、慢性粒细胞白血病等。

3、什么是PGD?

GD即胚胎植入前遗传学诊断。PGD可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA片段。PGD仅能发现致病基因的携带与否,而不能对其进行更改与修复,且存在局限性。PGD主要用于解决基因遗传病。

是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病,单基因遗传病有上千种,如色盲症、血友病、白化病等。常见的单基因遗传病,如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。总而言之,试管婴儿胚胎活检是不会伤害到胚胎的,请各位姐妹放心,其实更重要的是三代试管可以帮助到很多家庭生育健康宝宝。

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